利用成熟的qPCR方案对细胞产品或临床试验样本进行CAR拷贝数定量检测，具有丰富的临床试验项目与样本检测经验。独特的单细胞检测平台，可在单细胞层面进行载体拷贝数与CAR表达联合分析，为细胞质量研究提供精准数据。

技术方案成熟，提供全面完善的分析报告，包括插入位点基因组分布，碱基偏好特征分析，肿瘤相关基因插入位点富集分析等，具有CAR-T、HSC等多种类型，细胞制剂与临床样本检测经验，已支持客户完成多项IND申报与临床试验项目。

在临床前细胞或动物模型药理药效研究中，利用转录组学与蛋白组学技术，对细胞表面标志物、细胞因子等关键标志物，和免疫相关信号通路基因表达进行分析。在临床试验中，对患者治疗前后的体内免疫标志物进行分析、患者分层、药物疗效与安全性研究及生物标志物预测。高灵敏度蛋白组检测方案，仅需1ul样本便可检测45种细胞因子，灵敏度达fg/ml；高通量方案下同时检测3000多种蛋白质，覆盖全部关键信号通路。

针对iPSC来源细胞产品，或载体插入和基因编辑致突变，利用WES、WGS等手段，相较传统的核型分析，可以检测到各类SNV、InDel、CNV、SV变异，序祯达专业技术团队提供全面的数据分析，以及基于突变数据库和ACMG指南的医学遗传学突变致病性风险评估报告。

在群体与单细胞层面，探究HSC或iPSC来源等具有干细胞属性细胞产品的分化和表型特征，对临床试验患者体内的细胞分布特征进行研究。在传统细胞表面标志物分析的基础上，结合单细胞表达谱，达到细胞精确分型与功能表征。

提供多种基于特异性扩增或全基因组测序的基因编辑在靶结果与脱靶风险检测方案，适用于体内、体外基因编辑，单克隆、多克隆等各类应用场景。独特的单细胞分析平台，可达到对单个细胞内多个靶标及脱靶位点的精准分析，助力基因编辑工具优化与细胞产品质量及安全性评估。

细胞治疗产品往往具有高度复杂性，如CAR-T包含不同类型的细胞亚群、慢病毒随机整合造成细胞间差异、基因编辑脱靶效应等，这些差别对药物的疗效带来潜在影响。 序祯达打造单细胞多组学平台，在单细胞层面精准刻画细胞特征，包括单细胞基因表达谱，细胞表面标志物，单细胞内载体拷贝数，单细胞中基因编辑在靶和脱靶检测等，从基因组、转录组、蛋白组全方位阐述细胞功能和质量特征，助力细胞药物开发升级。

质粒和各类病毒等载体是生物药生产的基础，准确的载体序列是药物质量的根基，也是放行检测的必需标准。序祯达拥有超过十年的基因组测序经验，除了提供常规一代Sanger测序外，还拥有完善的二代测序NGS平台，检测方案更加全面灵活：