SEQUANTA

高通量药物筛选转录组测序

快速、高通量、全面的转录组信息助力药物发现

随着分子生物学和功能基因组的研究发展，新颖靶标大量增加，传统的筛选方式已无法满足新药研发需求。这种情况下什么样的高通量药物筛选技术能够更好地进行药效评价与机制探索？如何打破研发初期药物候选数量与筛药工作效率的矛盾

序祯达技术平台可以助力解决这些难题，在进行数百种候选药物和实验条件的高通量筛选时，实现全部样本的全转录组同时检测，获取丰富的药物作用信息。利用表达谱分析精准定位药物影响细胞的特异代谢途径，同步揭示药物后细胞转录变化，全面、深入评估候选药物，提升药物发现的效率和成功率。

技术方案

高通量转录组测序结合了样本条形码和一步法逆转录扩增反应，在高通量板中一步完成细胞裂解、添加条形码和逆转录，高效获取各孔中c D N A 分子，在混合纯化后构建一个含有全部样本信息的转录组文库，在测序后根据样本条形码信息拆分出不同药物处理样本的对应数据，进行后续分析。

送样要求

样本类型	样本需求	交付内容
贴壁细胞 / 类器官	细胞数量：2000-10000 个离心处理，用 PBS 洗涤 2 次；加入30μl AccuraCode 裂解液（由序祯达提供），室温放置6 分钟，随后立即置于干冰中冻存	-80℃保存，干冰运输
悬浮细胞	细胞数量：2000-10000 个取10μl 悬浮细胞与10μl AccuraCode 裂解液（由序祯达提供）混合，室温放置6 分钟，随后立即置于干冰中冻存	-80℃保存，干冰运输