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肿 瘤
实体瘤检测解决方案
序祯达为实体瘤肿瘤标志物检测提供覆盖组织检测、液态活检及MRD动态监测的全景变异分析解决方案。
FoundationOne@CDx系列
——独家授权,支持全球多中心临床试验
FoundationOne CDx (F1CDx) FoundationOne Liquid CDx (F1 Liquid CDx) 是已获FDA批准的肿瘤NGS大Panel伴随诊断产品,检测324个基因及MSI-H/dMMR、TMB等免疫治疗标志物,已成为国际多中心临床试验的标准检测方法。
TSO500系列
TSO500 (TruSight Oncology 500)是Illumina推出的泛癌种NGS检测产品,通过单次检测即可同时分析523个DNA基因和55个RNA基因,检测SNV、Indel、CNV、融合基因等变异,并计算TMB、MSI、HRD生物标志物,为实体瘤的精准诊断和治疗提供全面的基因组分析方案。
·Illumina TSO500在华首家临床试验合作伙伴;
·满分通过CAP NGSST,NGSHM(血液瘤),RNA等室间质评;
·支持523基因全景变异分析;
·产品全系已验证落地;
25
+
已开展25+全球多中心临床试验
5000
例+
已检测超5000例全球样本
OncoCODE769系列
基于NGS平台,纳入769个与肿瘤发生发展及治疗相关的重要通路基因,进行点突变(SNV)、插入/缺失(INDEL)、融合(FUSION)、拷贝数变异(CNV)、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)、人类白细胞抗原(HLA)类分子基因分型等检测。
覆盖全部常见实体瘤,适用于靶向、免疫、化疗等药物,同时兼顾肿瘤发生机制探索,为预后与诊断等提供参考。
7
万例+
组织检测
5
万例+
血浆ctDNA
实体瘤MRD
手术后或标准全身治疗结束后检测分子残留疾病 (MRD) 的残留循环肿瘤DNA(ctDNA)可提示预后不良,并筛选出复发高风险人群。将ctDNA终点纳入前瞻性随机临床试验对于进一步生成支持ctDNA监管和临床应用的证据至关重要。
序祯达提供基于固定panel(plasma-informed)以及个性化panel定制(tumor-informed)两种实体瘤MRD解决方案。
4
万例+
3000
例+
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